선천성 갑상선 기능 저하증은 완치가 불가능하지만, 적절한 치료를 통해 정상적인 성장과 발달을 도모할 수 있는 질환입니다. 특히, 조기 진단과 지속적인 관리가 매우 중요합니다. 바로 내용확인해 보겠슴니다.
알아보자 :: 선천성 갑상선 기능 저하증 치료: 조기 진단 및 지속적인 관리가 핵심
진단 및 치료
선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아 발뒤꿈치 혈액 검사를 통해 진단됩니다. 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치가 높게 나타나면 갑상선 기능 저하증을 의심하고, 추가적인 혈액 검사를 통해 확진합니다. 확진 후에는 티록신 정제 투여를 통해 갑상선 호르몬 수치를 정상 범위로 유지하는 치료를 시작함.
치료의 중요성 및 시기
치료 시기가 빠를수록 예후가 좋습니다. 특히, 생후 3개월 이내에 치료를 시작하면 후유증을 최소화할 수있어요. 3개월 이후에 치료를 시작하면 발달 지연 등의 후유증이 남을 가능성이 있으며, 6개월 이후에는 그 가능성이 더욱 높아집니다. 따라서 신속한 진단과 치료가 필수적입니다.
지속적인 관리
선천성 갑상선 기능 저하증 환자는 평생 동안 티록신 정제를 복용해야 합니다. 정기적인 혈액 검사를 통해 갑상선 호르몬 수치를 확인하고, 필요에 따라 약물 용량을 조절해야 합니다. 또한, 성장 발달 상태를 지속적으로 관찰하고, 필요한 경우 추가적인 치료를 시행해야 합니다.
선천성 갑상선 기능 저하증은 조기 진단과 지속적인 관리를 통해 정상적인 생활이 가능한 질환입니다. 신생아 발뒤꿈치 혈액 검사를 통해 조기에 진단하고, 전문의의 지시에 따라 꾸준히 치료하는 것이 중요합니다.
소개드린 내용은 선천성 갑상선 기능 저하증 치료: 조기 진단 및 지속적인 관리가 핵심 입니다. 위 내용들이 보시는 분들께 좋은 정보가 되었길바랍니다.